回答1：
新药研发重开始到上市一般需要十年以上的时间，每个新药开发的费用在12亿美元以上，医药市场可以说永远都是朝阳行业，药品是满足人民药品的基本保障，目前国内外医药市场也不断的加大投入。
但在药物研发调研分析过程中，很多都是“开头难、结尾难”为了查询药物研发信息需要翻阅大量的资料数据，还有成千上万的候选化合物，为了分析同类型的药物研发竞争，为了查询药品的医药专利，为了查询药理毒理数据.....
药融云的药物研发调研分析系统结合了药物研发数据、药品审评数据、临床试验数据、医药专利数据、药理毒理数据等数据提供查询系统，提供药物研发进展、医药专利分析、帮助业内人士快速完成数据信息的查询和整理。
药物研发调研分析系统适用于：药物立项人员、医药BD人员、专利分析人员、药物研发人员、投资人员、市场分析人员等等。
一、掌握药物研发趋势，助力企业科学立项
1、全球药物研发数据库
收录了全球已上市及处于不同研发阶段的药物详细信息，包括药物研发代码、研发企业、适应症、治疗领域、靶点、研发阶段、工艺技术等信息，同时扩展药物的研发状态、关键性临床以及销售额信息。掌握全球在研新药市场变化；了解全球新药研发趋势；解决立项、评估等问题；制定企业的战略规划与决策。
2、中国药品审评数据库
综合国家药监局与药审中心等多个部门的多个官方数据库整合而成，收录了药品审评中心公布的全部受理号及其办理状态，包括国内新药注册申报、补充申请、进口等情况，同时收录了优先审评、突破性治疗等特殊审评品种，并经过系统整理，深度加工，帮助您了解潜在竞争产品及其目前状况，预测竞品上市时间，提供决策支持。
支持多类型、多角度检索，查询方式灵活，可供分析查询的维度包括申报药品名称、申报企业、申报类型、注册分类、治疗领域、审评审批状态、审评序列与序号、审评结论及相应的变化时间等多种检索方式，并能快速筛选出优先审评、重大专项、特殊审评品种及一致性评价品种等。
另外在结果中增加的审评时间轴功能包含了各个主要审评状态的统计信息，直观呈现目标产品的审评进度。 便于快速查询到目标品种与企业的研发进度与审评情况，了解同一治疗领域产品的开发情况及研发热点，实时跟踪国内新药研发进展，了解国内新药研发竞争格局和掌握国内新药研发趋势，帮助企业科学立项、及时调整产品销售策略，规避风险。
二、监测临床药物研发动态，为购买新品和企业立项提供决策依据
1、中国临床试验数据库
收录了药品审评中心（CDE）和中国临床试验注册中心两大平台登记的所有临床试验详细信息。具体内容涵盖临床试验基本信息、临床试验设计、患者招募信息、研究者信息、药物信息、适应症、临床研发阶段、临床试验状态以及临床试验结果等信息。该库旨在监测获批临床药物的研发进度及最新动态，同时可为企业在研发立项或购买新产品提供决策依据。
2、全球临床试验数据库
收录了全球40w+的临床试验登记信息，提供检索的信息有试验登记号、试验标题、药物名称、试验机构、作用机制、试验开始和结束日期等，助力一键最总国际化注册进程
三、分析医药专利、避免专利侵权。
1、包含了全球医药专利数据库和中国医药专利数据库，从医药人员的专业角度，对专利信息进行打磨和整理，力求最大程度地契合使用者的需求。帮助用户在仿制药的选题，专利攻防中知己知彼，拔得头筹。
四、药理毒理数据，助力药物研发
包含了药代学、药效学、药物活性、安全性、不良反应报告等数据库助力于药物药理毒理的研发。
五、查询医药文献数据，助力药物研发
收集了全球三千多万医药文献数据，包含文献名称、文献摘要、DOI等出版信息，部分文献提供全文下载。帮助用户快速搜索全球医药文献，查看医药研究信息。
药融云除了药物研发调研分析系统，还能查询原料药、药品销售、一致性评价、医疗器械等数据库系统，帮助生物医药领域以及医疗器械领域，提供数据支持。
